藥品注冊核查風暴仍在發酵。12月25日，國家食品藥品監督管理總局在官網披露，總局局長畢井泉在近日召開的藥物臨床試驗數據核查工作座談會上表示，要加快推進藥品上市許可持有人制度和仿制藥一致性評價工作，重建藥品研發生態。

廣東某上市藥企研發帶頭人林麗(化名)對《每日經濟新聞》記者表示，規范嚴謹、數據可靠的臨床試驗是藥品上市前關鍵的一道安全屏障，這輪核查風暴過后，產能過剩、低端競爭的仿制藥將面臨行業洗牌的影響，企業的生產研發成本也會相繼上升。

藥物注冊門檻提高

今年7月下旬展開的藥品臨床試驗數據自查核查工作引起了行業強烈“震蕩”。截至12月17日，已有超過200家企業主動撤回727個藥品注冊申請。對此，林麗并不感到意外。她告訴《每日經濟新聞》記者，臨床數據造假是行業的公開秘密，接下來將有更多企業主動撤回新藥申請。

“臨床試驗從設計、實驗操作、數據統計分析到申請批文都是一個專業性極強而且復雜的過程，但不可靠、不真實、弄虛作假的問題比較嚴重。”林麗說，國內不少仿制藥雖然在化學結構上與原研藥一致，在工藝和實際臨床應用上仍有距離。

畢井泉在座談會上坦言，臨床試驗數據不真實、不完整和臨床研究行為不規范，有著深刻的歷史和社會原因。改革開放以來，醫藥產業有了巨大發展，基本解決了藥品可及性問題，但部分藥品質量與原研產品質量療效等方面仍存在不小的差距，藥品研發基礎薄弱，臨床試驗管理監督薄弱，藥品技術審評力量薄弱。

企業主動撤回藥品注冊申請，意味著此前的投入或打水漂。記者注意到，人福醫藥發布的公告顯示，控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司在近日撤回的苯磺酸氨氯地平片研發項目上已投入研發費用約300萬元。白云山子公司白云山制藥總廠撤回的依那普利非洛地平緩釋片，已投入研發費用約650元。

“相對來說，仿制藥的研發成本比較低，但撤回申請后之前的工作就白做了。”林麗坦言，隨著監管部門提升藥品注冊申請門檻，具有臨床試驗資質的機構目前都不敢輕易接單，“價格比之前高三四倍也不敢接，怕擔責任。”

據了解，目前全國只有400多家臨床試驗機構擁有相關資格認證，多為各地的三甲醫院。江蘇某大型藥企一位不愿具名的高管對記者透露，僧多粥少的局面將在三五年內推動臨床試驗費用看漲。

仿制藥企業必將洗牌

除了排隊等待獲批的新藥，仿制藥也將迎來最嚴厲的洗牌。根據相關公告，對2007年10月1日前批準的國家基本藥物目錄中化學藥品口服固體制劑，應在2018年底之前完成一致性評價，到期未通過評價的，將注銷藥品批準文號;而對2007年以前批準上市的其他仿制藥品和2007年以后批準上市的仿制藥品，自首家品種通過一致性評價后，其他生產企業的相同品種在3年內仍未通過評價的，也要注銷藥品批準文號。

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