液相色譜儀分離效果不好是什么引起的？在我們使用液相色譜儀的過程中，經(jīng)常出現(xiàn)儀器效果不好的問題，特別是液相色譜儀分離效果不好還會(huì)直接影響實(shí)驗(yàn)進(jìn)程，很多人都不知道其中的原因，那么液相色譜儀分離效果不好是什么引起的？下面就給大家詳細(xì)介紹一下。

液相色譜儀分離效果不好可能是以下原因引起的：

1、流動(dòng)相因素

流動(dòng)相pH

不同基質(zhì)的填料具有不同的pH適用范圍。常溫下無定形硅膠在純水中的溶解度約為100mg·L-1，且在pH 1～9的范圍內(nèi)溶解的硅膠量幾乎是常量，考慮到溶解速度的影響,對(duì)于硅膠基質(zhì)的填料,其所能承受的流動(dòng)相pH范圍約為1～8。

流動(dòng)相變質(zhì)

當(dāng)前使用最為廣泛的是硅基鍵合相填料，當(dāng)以水溶液作為流動(dòng)相或流動(dòng)相中含有一定濃度的磷酸鹽緩沖液時(shí)，水溶液中或緩沖鹽溶液中會(huì)滋生出一些細(xì)菌或霉菌，從而堵塞固定相顆粒間的空隙。特別是對(duì)于多元自動(dòng)比例混合的高效液相色譜儀來說,水相或緩沖鹽相獨(dú)立存貯，因存放時(shí)間較長而容易發(fā)生此類問題。

流動(dòng)相純度

目前，廣泛使用的填料顆粒粒徑范圍在3～10μm，孔徑在6～10nm，色譜柱在使用中會(huì)有大量的流動(dòng)相通過，如流動(dòng)相含有微量不溶性雜質(zhì)顆粒，則很容易在柱頭部位被截留，久而久之，造成色譜柱機(jī)械性堵塞，引起柱壓升高而無法正常使用。

2、樣品因素

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