液相色譜作為一個既能用于微量組分的分析測定，又能用于大量的制備分離的儀器，具有靈活多樣的特點，其應用范圍已超過其他各種分離方法，尤其在中藥樣品的分析分離方面更為突出。在液相色譜使用過程中，比較常見的峰形會出現一些異常。那么液相色譜儀峰形異常怎么辦?接下來天恒儀器小編告訴你解決方法。

(1)所有峰均為負峰。解決方法：信號電纜接反或檢測器輸出極性設置顛倒；光學裝置尚未達到平衡。

(2)所有峰均為寬峰。解決方法：系統未達到平衡；溶解樣品的溶劑極性比流動相差很多；色譜柱尺寸及類型選擇不正確；色譜柱或保護柱被污染或柱效降低；溫度變化造成的影響。

(3)色譜圖中未出峰。解決方法：系統未進樣或樣品分解；泵未輸液或流動相使用不正確；檢測器設置不正確；針對以上情況成因作相應調整即可。

(4)一個峰或幾個峰是負峰。解決方法：流動相吸收本底高；進樣過程中進入空氣；樣品組分的吸收低于流動相。

(5)所出峰比預想的小。解決方法：樣品黏度過大；進樣品故障或進樣體積誤差；檢測器設置不正確；定量環體積不正確；檢測池污染；檢測器燈出現問題。

(6)出現雙峰或肩峰。解決方法：進樣量過大；樣品濃度過高；保護柱或色譜柱柱頭堵塞；保護拄或色譜柱污染或失效；柱塌陷或形成短通道。

(7)前伸峰。解決方法：進樣量或樣品濃度高；溶解樣品的溶劑較流動相極性強；保護柱或色譜柱污染或失效。

(8)拖尾峰。解決方法：柱超載，降低樣品量；增加柱直徑采用較高容量的固定相；峰干擾，對樣品進行清潔過濾；調整流動相；硅羥基作用，加入三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值；柱內燒結不銹鋼失效，更換燒結不銹鋼；加在線過濾器，對樣品進行過濾；死體積或柱外體積過大，將連接點降至最低；盡可能使用內徑較細的連接管；柱效下降，更換柱子；采用保護柱，對柱子進行再生。

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