原子吸收光譜儀實(shí)驗(yàn)受到干擾怎么辦？我們都知道，在做實(shí)驗(yàn)的時(shí)候就講究一個(gè)精密，任何微小的干擾都會導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，從而使實(shí)驗(yàn)失敗，讓付出的心血付之東流，特別是實(shí)驗(yàn)室儀器中的原子吸收光譜儀，除了我們?nèi)藶椴僮鲉栴}外，還有很多會干擾儀器運(yùn)行的因素，那么哪些因素會干擾原子吸收光譜儀？下面就給大家詳細(xì)介紹一下。

干擾原子吸收光譜儀的因素主要有以下這些：

(1)化學(xué)干擾。化學(xué)干擾是原子吸收光譜分析中經(jīng)常遇到的。產(chǎn)生化學(xué)干擾的主要原因是被測元素形成穩(wěn)定或難熔的化合物不能完全離解出來所致。它又分為陽離子干擾和陰離子干擾。在陽離子干擾中，有很大一部分是屬于被測元素與干擾離子形成的難熔混晶體，易與被測元素形成不易揮發(fā)的混合氧化物，使吸收降低

(2)物理干擾。當(dāng)溶液的物理性質(zhì)(粘度、表面張力等)發(fā)生變化時(shí)，吸入溶液的速度和霧化率也發(fā)生變化因而影響吸收的強(qiáng)度。為了克服物理干擾采用稀釋試液或在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入與試液相同基體的辦法或采用標(biāo)準(zhǔn)加入法。

(3)電離干擾。當(dāng)火焰溫度足夠高時(shí)，中性原子失去電子而變成帶正電的離子，使火焰中的中性原子數(shù)目逐漸減小，導(dǎo)致測定靈敏度降低，工作曲線向吸光度坐標(biāo)方向彎曲。這種現(xiàn)象存在于堿金屬和堿土金屬等電離勢較低的元素。為了消除電離干擾一方面適當(dāng)控制火焰的溫度(采用富燃火焰)，另一方面在標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶波中加入大量容易電離的元素，如鉀、鈉、銣、銫，以抑制被測元素的電離。

(4)光譜干擾。它是由于光源、樣品或儀器使某些不需要的輻射光被檢測器測量所引起的。它能使靈敏度降低，工作曲線彎曲，也會引起測定結(jié)果偏高等。一般采用較窄的光譜通帶、提高光源的發(fā)射強(qiáng)度、選擇其他的分析線，預(yù)先分離干擾物等方法去消除。

(5)背景干擾。這里所指的背景干擾主要是背景吸收。它包括光散射、分子吸收和火焰吸收。可采用鄰近非吸收線或鄰近低靈敏度的吸收線(與分析線相差在10nm內(nèi))連續(xù)光源(如氘燈、碘鎢燈)塞曼效應(yīng)和自吸等方式進(jìn)行校正。火焰吸收可用調(diào)零的方法迸行校正。

以上就是干擾原子吸收光譜儀運(yùn)行的因素，大家在了解后，在做實(shí)驗(yàn)時(shí)就要注意這幾點(diǎn)，沒有人為操作失誤的話，很可能就是以上這些影響了儀器的運(yùn)行，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確。如需繼續(xù)了解原子吸收光譜儀相關(guān)消息或者更多相關(guān)資訊，歡迎閱讀《怎么才能讓原子吸收光譜儀發(fā)揮穩(wěn)定，掌握使用翻方法才是關(guān)鍵[操作流程]》。

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