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瀏覽:-發(fā)布日期:2022-06-25 14:28【

  氣相色譜儀檢測農(nóng)殘時樣液乳化怎么辦?氣相色譜儀用來檢測物質(zhì)想必大家都不陌生,氣相色譜儀在對農(nóng)殘品進(jìn)行檢測時有時操作不當(dāng)會發(fā)生樣液乳化的情況,在發(fā)生這種情況時,樣液會變糊,檢測結(jié)果也會有差錯,面對這種情況該如何處理,下面天恒儀器廠家?guī)Т蠹乙黄饋砹私獍桑?/p>

氣相色譜儀01.jpg

  以茶葉為例,《SN014-92出口茶葉中666.DDT殘留量檢驗方法》中茶葉的凈化采用了硫酸磺化法。在茶葉提取液濃縮后用濃硫酸4.5毫升凈化二次,在實際操作中乳化現(xiàn)象常常發(fā)生在一次凈化時。為了找到解決樣液乳化現(xiàn)象的方法,我們?nèi)?0個在一次凈化過程中發(fā)生乳化現(xiàn)象的樣品并分別用以下三種方法進(jìn)行實驗。


  1、減少檢測樣品重量


  標(biāo)準(zhǔn)中對茶葉取樣量規(guī)定為5.0g,這里我們將取樣量減少為4.0g,3.0g的進(jìn)行抽提。抽提液凈化結(jié)果:兩者都未發(fā)生乳化現(xiàn)象。


  2、加厚抽提所制的濾紙筒


  標(biāo)準(zhǔn)對茶葉的提取采用了索氏提取法。樣品須先用濾紙筒包好置于索氏提取器內(nèi)水浴浸提。這里將濾紙筒用脫脂棉加厚。結(jié)果:10個樣品中3個在凈化時未發(fā)生乳化現(xiàn)象,其余樣品未提出。


  3、減少一次凈化時濃硫酸的用量


  (1)一次凈化時10個樣品中各加濃硫酸2.0毫升,按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定輕輕振搖后猛烈振搖1分鐘,靜置分層,結(jié)果10個樣品雖未發(fā)生乳化現(xiàn)象,但均未分層。


  (2)一次凈化時各加濃硫酸2.5毫升,按標(biāo)準(zhǔn)振搖、靜置,結(jié)果有4個樣品分層,且均未發(fā)生乳化現(xiàn)象。


  (3)一次凈化時各加3.0毫升濃硫酸,按標(biāo)準(zhǔn)振搖、靜置,結(jié)果有7個樣品分層,未發(fā)生乳化現(xiàn)象。將未分層的樣品中再加入0.5毫升濃硫酸振搖、靜置,又有2個樣品分層未乳化。


  將一次凈化時發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液與未發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液按標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)次凈化,脫水后定容。利用氣相色譜儀(南京科捷分析儀器有限公司)進(jìn)行測定。


  上述實驗表明:1,2法雖可起一定的作用,但尚不能徹底改善乳化現(xiàn)象。且1法容易造成試樣代表性不足,檢測靈敏度偏低影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。2法雖對結(jié)果無影響但使抽提過程更加復(fù)雜。利用3法可徹底解決樣液的乳化現(xiàn)象,且不影響檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。


  解決辦法:在樣品中抽提液一次凈化時可先加入2.5~3.0毫升的濃硫酸,振搖、靜置,如分層則棄去硫酸層,若不分層則再加入0.5毫升濃硫酸,反復(fù)幾次,直至分層為止。二次凈化時可加入4.5mL濃硫酸振搖,靜置分層,棄硫酸層,觀察樣液是否清亮,如顏色較重可根據(jù)顏色深淺少量加入濃硫酸再次凈化。這里濃硫酸加入量不要過多,否則會降低農(nóng)藥的回收率。


  若將2法與3法結(jié)合使用會更加有效的解決乳化現(xiàn)象,但1法不可取。


  注意:如果樣液發(fā)生乳化現(xiàn)象,一定要棄去重新抽提,凈化。否則無法得到正確的檢測數(shù)據(jù)。

氣相色譜儀02.jpg

  長沙市天恒科學(xué)儀器設(shè)備有限公司是一家專業(yè)銷售科學(xué)儀器的供應(yīng)商,提供實驗室分析儀器、實驗室系統(tǒng)一體化解決方案。目前,公司已經(jīng)與多家世界知名品牌及國內(nèi)外儀器生產(chǎn)商建立了良好的合作關(guān)系,秉承“守信、務(wù)實、卓越、共贏”的核心經(jīng)營理念。


  綜上所述就是小編為大家簡介整理的氣相色譜儀檢測農(nóng)殘時樣液乳化怎么辦,在氣相色譜儀測定農(nóng)藥殘留前應(yīng)先對待測樣品進(jìn)行提取、凈化以消除雜質(zhì)對測定的干擾。感謝大家的仔細(xì)閱讀,如需了解其他相關(guān)訊息閱讀《氣相色譜儀的應(yīng)用行業(yè)有哪些,2022氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域【實時更新】》

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