氣相色譜儀如何通過峰譜判斷問題在哪？很多人以為氣相色譜儀的峰譜只是觀測結(jié)果的一種模式，其實(shí)這里面大有學(xué)問，特別是當(dāng)峰譜出現(xiàn)異常時，我們可以根據(jù)峰譜來判斷問題出在哪，那么氣相色譜儀如何通過峰譜判斷問題在哪？下面就給大家詳細(xì)介紹一下。

我們可以根據(jù)以下方法進(jìn)行大致的判斷：

1.臺階峰：

(1)TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕;

(2)氣體流量突變?nèi)纾鹤⑸鋲|突然漏氣，氣路受阻等;

(3)記錄色譜峰裝置故障如：拉線松。

2.負(fù)峰：

(1)TCD用氮做載氣，由于待測組分在N2中濃度不同，熱傳導(dǎo)值呈現(xiàn)非線性而可能出現(xiàn)負(fù)峰,有時可以通過改變載氣流量或進(jìn)樣量克服;

(2)操作ECD時進(jìn)樣量過大而出負(fù)峰，這是由于工作原理由電子捕獲轉(zhuǎn)變?yōu)殡婋x檢測，此時靈敏度還會大大降低;

(3)操作FID，低電離效率的溶劑(如CS2)或雜質(zhì)出現(xiàn)，使原基流較高的輸出基線減小而顯示為負(fù)峰;

(4)操作FID，在無極化電壓，樣品量較大可能出現(xiàn)負(fù)峰;

(5)操縱NPD、FPD時氣流比不合適，溶劑或某些組分會出現(xiàn)負(fù)峰。

3."N"或“W”峰：

(1)TCD操作，用N2作載氣由于熱傳導(dǎo)率非線性引起;

(2)FID操作時，樣品溶劑電離效率低(如CS2)，或氣流比欠佳時;

(3)ECD操作時，由于檢測器被污染，溶劑峰或待測組分含量較高，或脈沖電源有毛病。

4.舌頭峰(前延峰)：

(1)汽化溫度偏低;

(2)載氣流量小：

(3)進(jìn)樣量大，汽化時間長;

(4)汽化室被污染，樣品有吸附效應(yīng);

(5)樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染;

(6)進(jìn)樣技術(shù)差(揮發(fā)性組分的進(jìn)樣速度太慢);

(7)峰前出現(xiàn)了“鬼”峰。

以上就是氣相色譜儀使用時根據(jù)峰譜可以進(jìn)行的簡單判斷，我們在使用過程中如果出現(xiàn)這些峰譜異常的情況，可以根據(jù)上述對儀器的情況進(jìn)行一個簡單的分析，得出大概的檢查方向。如需繼續(xù)了解氣相色譜儀相關(guān)消息或者更多相關(guān)資訊，歡迎閱讀《氣相色譜儀正確使用的方法是怎樣的，知道這些用起來才簡單[方法介紹]》。