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液相色譜儀出現故障怎么解決,液相色譜儀故障解決方法[今日更新]

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瀏覽:-發布日期:2021-06-15 16:42【

液相色譜儀出現故障怎么解決?液相色譜儀是我們實驗時常用的精密儀器,對于這類儀器,如果使用不當或者維護工作沒做好,機器很容易出現故障,那么液相色譜儀出現故障怎么解決?下面就給大家詳細介紹一下。

液相色譜儀

液相色譜儀故障主要有以下一些:

(一)保留時間變化

1.柱溫變化:柱恒溫,必要時需配置恒溫箱

2.等度與梯度間未能充分平衡:至少用10倍柱體積的流動相平衡柱

3.緩沖液容量不夠:用》25mmol/L的緩沖液

4.柱污染:每天沖洗柱

5.柱內條件變化:穩定進樣條件,調節流動相

6.柱快達到壽命:采用保護柱

(二)保留時間縮短

1.流速增加:檢查泵,重新設定流速

2.樣品超載:降低樣品量

3.鍵合相流失:流動相pH值保持在3~7.5檢查柱的方向

4.流動相組成變化:防止流動相蒸發或沉淀

5.溫度增加:柱恒溫

(三)保留時間延長

1.流速下降:管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內氣泡

2.硅膠柱上活性點變化:用流動相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱

3.鍵合相流失:同前(二)3

4.流動相組成變化:同前(二)4

5.溫度降低:同前(二)5

(四)基線噪聲

1.氣泡(尖銳峰)流動相脫氣:加柱后背壓

2.污染(隨機噪聲):清洗柱,凈化樣品,用HPLC級試劑

3.檢測器燈連續噪聲:更換氘燈

4.電干擾(偶然噪聲):采用穩壓電源,檢查干擾的來源(如水浴等)

5.檢測器中有氣泡:流動相脫氣,加柱后背壓

(五)峰拖尾

1.柱超載:降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相

2.峰干擾:清潔樣品,調整流動相

3.硅羥基作用:

加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相PH值,鈍化樣品

4.死體積或柱外體積過大:

連接點降至最低,對所有連接點作合適調整,盡可能采用細內徑的連接管

7.柱效下降:

用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護柱

(六)峰展寬

1.進樣體積過大:用流動相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%

2.在進樣閥中造成峰擴展L進樣前后排出氣泡以降低擴散

3.數據系統采樣速率太慢:設定速率應是每峰大于10點

4.檢測器時間常數過大:設定時間常數為感興趣第一峰半寬的10%

5.流動相粘度過高:增加柱溫,采用低粘度流動相

6.檢測池體積過大:用小體積池,卸下熱交換器

7.保留時間過長:等度洗脫時增加溶劑含量也可用梯度洗脫

8.柱外體積過大:將連接管徑和連接管長度降至最小

9.樣品過載:進小濃度小體積樣品

液相色譜儀

以上就是液相色譜儀一些常見故障及處理方法,對于這類儀器出現小故障,我們自己要會處理,簡單的處理就能讓機器正常運行工,何樂而不為。如需繼續了解液相色譜儀相關消息或者更多相關資訊,歡迎閱讀《液相色譜儀是由哪些組成的,一文帶你了解液相色譜儀構造[行業熱點]》。

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【本文標簽】:液相色譜儀
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