原子吸收分光光度計(jì)特性原理有哪些？原子吸收分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室中常見設(shè)備之一，但是很多朋友并不了解它是如何運(yùn)作，也不知道它的檢測原理是什么，這對我們做實(shí)驗(yàn)是非常不利的，那么原子吸收分光光度計(jì)特性原理有哪些？下面就給大家詳細(xì)介紹一下。

原子吸收分光光度計(jì)是利用分光光度法，通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。根據(jù)分光元件的不同，分為棱鏡式和光柵式分光光度計(jì)；根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)分為單光束、準(zhǔn)雙光束、雙光束和雙波長分光光度計(jì)；根據(jù)光源發(fā)射的光線波長不同分為可見光、紫外-可見光、紅外、熒光、原子吸收光和火焰分光光度計(jì)等。

一、分光光度法的特點(diǎn)：

有色物質(zhì)對光的吸收具有選擇性。它呈現(xiàn)的顏色與被吸收的光線的顏色互為補(bǔ)色，如果要確定某種溶液選擇吸收的特定波長一般可以先用UV掃一下，確定zui大波長，也可以根據(jù)實(shí)際試樣通過查文獻(xiàn)來確定zui大波長。

對任何一種有色溶劑，都可以測定出它的吸收光譜，UV的分光精度越高，作出的光吸收曲線的精度越高，光吸收程度zui大處的波長也就是zui大吸收波長。溶液濃度不同時，光吸收曲線的形狀相同，其zui大吸收波長不變，只是吸光度大小不同。我們在測定時一般用zui大吸收波長作為測定波長。如圖1所示：不同濃度高錳酸鉀溶液的吸光度不同，但是zui大吸收波長都是在525nm。

另外，吸光度具有加合性，在某一入射波長下，溶液中含有多種對光產(chǎn)生吸收的物質(zhì)，那么該溶液對該波長光的吸光度A總應(yīng)等于溶液中每一種成分的吸光度之和。這一性質(zhì)對多組分的測定極為有利。

二、分光光度法應(yīng)用領(lǐng)域：

高含量組分測定-示差法當(dāng)待測組分含量較高時，測得的吸光度值常常偏離朗伯-比爾定律。即使不發(fā)生偏離，也因?yàn)橥ǔ２捎眉內(nèi)軇┳鲄⒈热芤海ㄆ胀ü舛确ǎ箿y得的吸光度太高，超出適宜的讀數(shù)范圍而引入較大的誤差。采用示差法就能克服這一缺點(diǎn)。但應(yīng)用示差法時，要求儀器光源有足夠的發(fā)射強(qiáng)度或能增大光電流放大倍數(shù)，以便能調(diào)節(jié)參比溶液透光度為100%。這就要求儀器單色器質(zhì)量高，電光學(xué)系統(tǒng)穩(wěn)定性好。

多組分分析應(yīng)用紫外可見分光光度法，常常可能在同一試樣溶液中不進(jìn)行分離而測定一個以上組分。假定溶液中同時存在兩種組分x和y，其吸收光譜一般有重疊和不重疊兩種情況。不重疊的測定組分相互不產(chǎn)生干擾。若吸收光譜重疊，在波長為λ1和λ2時分別測定吸光度A1和A2，由吸光度值的加和性得到聯(lián)立方程，通過解聯(lián)立方程求得各濃度值。

三、分光光度法的一般檢測項(xiàng)：

（1）儀器靈敏度的檢查。配置含鉻10mg/l重鉻酸鉀溶液，在440nm下以水作為參比溶液，測其吸光度不得＜0.01。

（2）儀器重復(fù)性的檢查。在相同的工作條件下用同一溶液重復(fù)測量，其百分透光率讀數(shù)zui大誤差不得超過0.5。

（3）波長準(zhǔn)確度的校驗(yàn)。當(dāng)儀器使用一段時間后，必須對波長讀數(shù)進(jìn)行校正。

（4）更換燈泡。換燈泡時要戴手套，換后要仔細(xì)上下調(diào)正其位置，使其光斑聚焦在入射狹縫正中處。

原子吸收分光光度計(jì)的檢測原理就是分光光度法，只要我們足夠了解分光光度法，就能在實(shí)驗(yàn)使用原子吸收分光光度計(jì)時更加精確，更能確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。如需繼續(xù)了解原子吸收分光光度計(jì)相關(guān)消息或者更多相關(guān)資訊，歡迎閱讀《原子吸收分光光度計(jì)主要應(yīng)用哪些領(lǐng)域,讀完本篇文章就知道了》。