原子吸收光譜儀使用時有哪些干擾因素？對于原子吸收光譜儀這類實驗室中經常用到的精密儀器，任何的干擾因素都會影響整個實驗的進程，所以我們在使用的時候一定要盡量排除這些干擾，那么原子吸收光譜儀使用時有哪些干擾因素？下面就給大家詳細介紹一下。

干擾及消除原子吸收光譜分析的干擾通常有5種類型：化學干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾及背景干擾等。

物理干擾

1、原因：干擾來自樣品的流體特性：如黏度、表面張力等

2、解決方法：標準加入法

火焰：加大稀釋倍數(10～50倍)

石墨爐：使用熱解/平臺石墨管

化學干擾

1、原因：樣品各組分之間化學反應產生的各種化合物

例如：在火焰AAS中,磷酸鹽對Ca,Mg(堿土金屬)等的干擾；

在GFA中，被測元素在灰化階段由于氯化物等引起的散射。

2、解決方法：

--通過離子交換或溶劑萃取除去干擾物質

--萃取目標元素

--使用溫度更高的N2O/C2H2火焰

--在上述堿土元素測定中，加入干擾抑制劑如Sr和La或EDTA

--GFA分析中使用基體改進劑

--采用標準加入法測定

分光干擾

1、原因包括：

分子吸收

樣品中未解離的分子,在光程中產生吸收，分子吸收帶，通常在UV區。

光散射

光程中的樣品顆粒產生加寬吸收譜帶的效應。

光譜干擾

樣品中分析物和其他自由原子的原子吸收發生重疊,兩光譜的吸收波長非常接近。

2、解決方法：

--溶劑萃取除去干擾物質

--背景校正

所謂的背景校正就是扣除由于光散射、分子化合物等所造成的“吸收值”。最普遍背景校正技術有三種：氘燈扣背景、自吸收扣背景、塞曼效應背景校正。

3、背景校正測量方法

a,氘燈法：HCL測量AA+BG、氘燈測量AA(很小)+BG

b,自吸收法:弱脈沖測量AA+BG、強脈沖測量AA(部分)+BG

c,Zeeman法：

偏振調制：P‖測量AA+BG,P?測量AA(部分)+BG

磁場調制：B測量AA+BG,B=0測量AA(部分)+BG

以上就是原子吸收光譜儀排除干擾的重要依據，我們在使用原子吸收光譜儀的時候一定要注意以上這些情況，及時排除干擾對于實驗的幫助是非常大的。如需繼續了解原子吸收光譜儀相關消息或者更多相關資訊，歡迎閱讀《原子吸收光譜儀的維護工作需要怎么做，維護保養不能忘[今日更新]》。